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為進一步提高 保健食品審評 服務質量，推進保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢審評意見和提交注冊申請材料，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》及配套文件...

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10月10日，國家藥監局網站發布關于發布醫療 器械注冊質量管理體系 核查指南的通告。全文如下。 國家藥監局關于發布醫療器械注冊質量管理體系核查指南的通告 （2022年第50號） 為做...

2022年10月8日可領取電子審評意見通知書的變更注冊類保健食品注冊申請清單 為進一步提高 保健食品審評 服務質量，推進保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢審評意...

摘要目的 ： 了解我國 醫療機構制劑 的發展現況 ， 促進醫療機構制劑持續健康發展 。 方法 ： 在國家藥事管理專業質控中心的組織下 ， 采用網絡調查的形式 ， 對各省 （ 區 、 市...

為進一步提高 保健食品審評 服務質量，推進保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢審評意見和提交注冊申請材料，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》及配套文件...

一、規范申報資料郵寄 （一）為使中心工作人員快速辨別郵寄至受理大廳的申報資料業務類別，請申請人根據郵件內容填寫標簽（附件1），并加貼于郵件外包裝。申報資料為原件的，...

關于調整受理大廳疫情防控要求的通知 為落實疫情防控要求，從即日起預約現場辦理業務的辦事人員應遵守北京市疫情防控要求，進入受理大廳應掃碼、測溫，科學佩戴口罩，并持72小...

為進一步提高 保健食品審評 服務質量，推進保健食品全流程電子化申報和審評工作，方便申請人查詢審評意見和提交注冊申請材料，根據《保健食品注冊與備案管理辦法》及配套文件...