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保健食品注冊備案申報時功效成分審評問題淺析 今天就保健食品注冊備案申報時功效成分方面審評時容易出現的問題進行分享。產品的配方與工藝決定了保健食品的功效成分，保健食品...

受國家衛生健康委員會委托，根據《食品安全法》和《新食品原料安全性審查管理辦法》的規定，近期食葉草等 3 種新食品原料已通過專家評審委員會技術審查，現公開征求意見，請于...

根據《食品添加劑新品種管理辦法》和《食品添加劑新品種申報與受理規定》，食品工業用酶制劑新品種蛋白酶和食品添加劑番茄紅等4種擴大使用范圍的申請，其安全性和工藝必要性已...

本次征求意見共收到電子郵件14封，紙質意見2份，收集到的意見累計共51條，其中涉及本次征求意見42條，其他意見9條。部分建議予以采納。...

1 、 保健食品注冊 申請表，以及注冊申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 2 、注冊申請人主體登記證明文件復印件 3 、產品研發報告 3.1 安全性論證報告 3.1.1 原料和輔料的使...

市場監管總局關于《國家市場監督管理總局關于廢止和修改部分規章的決定（征求意見稿）》公開征求意見的通知 為進一步深化機構改革，優化營商環境，提升監管效能，市場監管總局...

保健食品注冊 批準證書 中包含的內容在經過市場監督管理總局審核后得到批準并在網站公示，所以不是所有的指標都可以更改，而且就算可以更改也要經過市場監督管理總局的批準。...

保健食品研發需要考慮的幾大原則 開發調研先行、選題思路清晰、配方新穎合理、原料來源合法、有效成分明確、用量安全可靠、依據充足全面、配方工藝協調、原料證明齊全、文獻資料充足...

保健食品注冊與備案管理辦法 （2016年2月26日國家食品藥品監督管理總局令第22號公布，根據2020年10月23日國家市場監督管理總局令第31號修訂） 第一章總則 第一條為規范保健食品的注冊...