該類醫療器械產品由一類調整為二類，新規已執

更新時間：2023-05-24 10:18 點擊次數：

 國家藥監局官網于2022年3月24日發布的公告顯示，2017版《醫療器械分類目錄》“14-10-08液體、膏狀敷料”中按一類醫療器械管理的“非無菌提供、通過在創面表面形成保護層，起物理屏障作用，用于小創口、擦傷、切割傷等淺表性創面及周圍皮膚的護理的液體敷料、膏狀敷料類產品”已被調整為二類醫療器械管理。

    其中提到，2022年1月1日前已按照2017版《醫療器械分類目錄》辦理第一類醫療器械產品備案的，2023年4月1日前產品備案繼續有效；自2023年4月1日起，該類產品未依法取得醫療器械注冊證不得生產、進口和銷售。

    《醫療器械分類目錄》中對該類產品的描述：通常為溶液或軟膏（不包括凝膠）,屬于非無菌提供類產品。所含成分不具有藥理學作用，不可被人體吸收。其通過在創面表面形成保護層，起物理屏障作用。用于小創口、擦傷、切割傷等淺表性創面及周圍皮膚的護理。包括非無菌提供的液體敷料、噴劑敷料、傷口護理軟膏、液體傷口敷料等。

    自2023年4月1日起，生產、銷售未依法取得醫療器械注冊證的液體敷料、膏狀敷料類產品，將依據《醫療器械監督管理條例》第八十一條的規定，由負責藥品監督管理的部門沒收違法所得、違法生產經營的醫療器械和用于違法生產經營的工具、設備、原材料等物品；違法生產經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上15萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，10年內不受理相關責任人以及單位提出的醫療器械許可申請，對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入30%以上3倍以下罰款，終身禁止其從事醫療器械生產經營活動。