保健食品申請材料受理要求新增審查要點（新產

更新時間：2019-09-30 14:02 點擊次數：

近日，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳對受理保健食品申請材料新增審查要點，包括新產品及其補充資料、延續注冊、轉讓注冊、變更注冊。其中，新產品明確要求：以《保健食品檢驗與評價技術規范（2003年版）》為檢驗依據的檢驗報告，檢驗機構受理樣品時間為2018年7月4日以后的，應當不予受理。