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保健食品申報注冊網據國際衛生計生委衛生和計劃生育監督中心網站：根據委黨組要求，為加強衛生計生綜合監督行政執法工作，剝離與監督無關的職能，2016年7月8日，監督中心召開新...

保健食品申報的周期，與以下幾個因素有關：(1)評審周期;(2)檢驗周期;(3)資料準備情況;(4)評審政策。 國家食品藥品監督管理總局保健食品的評審會議，每年12次，每月中下旬開會，每月...

保健食品注冊時關于術語的解釋 保健食品注冊 是一個非常繁瑣且不能出錯的一個過程，里面有很多專業的術語并不是特別容易理解，下面我們來介紹一下保健食品注冊時的專業術語。...

保健食品代理備案服務內容和雙方責任...

在新法規下保健食品營養素補充劑備案周期到底需要多久呢？ 在新法規中保健食品備案，是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求，將表明產品安全性、保健功能和質量可控性...

申請注冊國產保健食品需提供下列材料： （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產品研發...

一.簽訂合同 二.立 項 （1）申報企業需求報告 （2）立項報告 三.配方研究論證 （1）提供配方 企標 工藝等 （2）驗證項目可行性 （3）文獻支持 四.申請人提供樣品 五.安排送檢 （1）功...

一、簽訂合同 二、立項 （1）申報企業需求報告 簽訂保健食品代理研發合同前兩個工作日內由客戶提供《產品需求報告書》 （2）立項報告根據《產品需求報告書》填寫《立項報告》...