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保健食品注冊證書的管理有哪些相關要求 （一）注冊證書 保健食品注冊證書應當載明產品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分...

保健食品標志性成分指標、原輔料質量要求、等常見問題？ 【標志性成分指標】 （1）注冊申請或批準證書內容為《保健食品檢驗與評價技術規范》（2003年版）的，列出檢驗方法全文，...

保健食品生產工藝 、感官要求、理化指標、微生物指標等常見問題？ 【生產工藝】 （1）除首次申報產品（受理編號為國食健申），其余申報類型產品生產工藝主要流程應與原批件保持...

保健食品生產許可證的硬件要求？ （1）廠房為工業用途（或能作為臨時工業用途），30米周邊無污染源，與生活區有隔離。 （2）廠房面積大小需滿足功能間規劃、設備擺放、人員進入...

保健食品生產許可證申請所需材料，及辦理依據？ 一、申請所需材料 1.食品生產許可申請書（系統填報后導出、蓋章、材料清晰完整、彩色掃描） 2.營業執照（含委托方營業執照或法人...

保健食品生產許可證 辦理對象和條件？ 一、辦理對象 省內的食品（保健食品、嬰幼兒配方乳粉、特殊醫學用途配方食品）生產單位（含企業法人、合伙企業、個人獨資企業、個體工商...

保健食品申報注冊指南 保健食品注冊的受理保健食品注冊受理后應該怎樣審評保健食品注冊審評過程 保健食品注冊的受理 在受理機構收到申請材料后，受理機構會根據情況分別作出處...

保健食品生產許可證現場核查的流程是怎樣的？ 3.1組織審查組 3.1.1書面審查合格的，技術審查部門應組織審查組開展保健食品生產許可現場核查。 3.1.2審查組一般由2名以上（含2名）熟...

保健食品生產許可證技術審查內容都包括什么？ 2.1書面審查 2.1.1審查程序 技術審查部門按照《保健食品生產許可書面審查記錄表》（附件3）的要求，對申請人的申請材料進行書面審查...