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文獻依據：包括在國內核心專業期刊或國際專業期刊正式發表的科研論文；我國傳統本草典籍的有關記述；文獻分析和評價報告；國際公認的食品衛生權威機構或組織，或者我國權威機...

《保健食品注冊管理辦法（試行）》實施以來，以新資源食品或食品新資源為原料的保健食品日漸增多，申請人對保健食品新原料的應用、申報要求和審評原則等存在疑問，為方便申請...

核酸類保健食品是指以核酸為原料，輔以相應的協調物質生產的保健食品。協調物質是指與增強免疫力功能相關，并能與核酸協調配伍使產品具有增強免疫力功能的物質。在申報這類保...

1、定義 硬膠囊（通稱為膠囊）系指采用適宜的制劑技術，將原料或加適宜輔料制成的均勻粉末、顆粒、小片、小丸、半固體或液體等，充填于空心膠囊中的膠囊劑。（來源：藥典） 注...

保健食品注冊是什么？保健食品注冊申報是怎樣操作的？ 哪些產品需要做保健食品注冊？ 生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊： （一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡...

保健食品注冊申報 一致性原則 1.全部原料均為食品原料/藥典輔料，不可用工業級，包括加工助劑 2.全部產品內包裝一致：如口服固體藥用高密度聚乙烯瓶/聚丙烯 3.全部產品中試自檢報...

保健食品研發 的十大要素 一、規范性：《保健食品管理辦法》。 二、科學性：是指保健食品研發時配方、原料選擇、添加劑、功效成分確定、生產工藝設計、研發的程序都應科學合理...

研發一款保健食品，需要了解產品的功能定位，明確產品的功能和適用人群。那么保健食品研發應該注意的事項有哪些呢？ 2019年8月20日國家市場監管總局發布的《保健食品原料目錄與...