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國家 市場監管總局關于發布《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2019年版）》的公告 (2019年第50號) 保健食品注冊與備案管理辦法(國家食品藥品監督管理總局令第22號)【2016-07-...

保健食品備案 將實現異地辦理 日前，國務院辦公廳印發《關于加快推進政務服務跨省通辦的指導意見》（以下簡稱《意見》），對140項高頻政務服務事項跨省通辦給出具體時間表、路...

1、申請登錄賬號時委托授權書出具要求 進口保健食品 生產廠商在申請登錄賬號時，除應提交境外生產廠商的資質證明文件外，還應提交聯系人委托授權書。聯系人委托授權書的內容應...

并不是所有的保健食品都可以備案，備案的條件是什么？ 生產和進口下列保健食品應當依法備案： （一）使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）首次進口的屬于補...

保健食品備案產品主要生產工藝都有哪些？ 一、片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。 二、硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。 三、軟...

我想進行 保健食品備案 ，應該如何進行申請？ 首先，您需要明確所在企業是否可成為產品備案人，并取得備案系統的登陸賬號。 對于國產產品而言，備案人必須是產品生產企業的。可...

進口 保健食品備案 材料項目及要求 除應按國產產品提交相關材料外，還應提交： 1、備案人主體登記證明文件 產品生產國（地區）政府主管部門或者法律服務機構出具的備案人為上市...

保健食品備案 流程及要求 1獲取保健食品備案系統登錄賬號 1.1國產保健食品備案 國產保健食品備案人應向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出獲取備案管理信息系統...